迄今為止,所有的基因編輯技術都是講C-G轉化為A-T,這這項研究中,David團隊開發出了新型的腺嘌呤積極編輯器(ABE),可將細菌和人類細胞中DNA的A-T轉化為G-C鹼基對,並且具有很高的產品純度...
CRISPR/Cas9系統的原理是利用gRNA特異性識別靶序列,並引導Cas9核酸內切酶對靶序列的PAM上游進行切割,從而造成靶位點DNA雙鏈斷裂,隨之利用細胞的非同源末端連線(NHEJ)或同源重組(HDR)的方式對切割位點進行修復,實現D...
雖然CRISPR-Cas9這種強大的基因組編輯技術在未來具有無窮的潛力,但當前仍然處於探索CRISPR用以改變世界的最初級階段,因改變DNA的序列——生命原始碼也會帶來許多道德層面的問題和擔憂...
圖3 基因編輯技術組織特異性運輸方式的發展CRISPR-Cas9基因編輯技術即使在體外有效,也需要適合的、精準的方式將其運送到體內需要基因編輯的組織或者細胞之中...
而就是這樣一個最簡單的細菌防禦機制——CRISPR/Cas9系統,就打開了編輯基因的大門,讓人類能夠有方法去像上帝一樣編造密碼...
在本期Science發表的來自楊輝/李亦學/ Steinmetz和高彩霞研究團隊的兩篇文章針對鹼基編輯技術可能的脫靶效應進行了全基因組系統評估,並發現了胞嘧啶鹼基編輯器(CBE)會引發大量非特異脫靶突變而腺嘌呤鹼基編輯器(ABE)具有較高特...