柳城魚2021-08-30 00:37:13

tris-hcl緩衝液的濃度根據實驗要求不同濃度也就不同。一般市場上賣的濃度為1M。而在實際試驗中都是需要稀釋的。tris-hcl緩衝液的配置方法：1 M Tris-HCl （pH7。4，7。6，8。0） 組份濃度 1 M Tris-HCl 配製量 1L 配製方法：

稱量121。1 g Tris置於l L燒杯中。

2。加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3。按下表加入濃HCl量調節所需要的pH值。

pH值 濃HCl 7。4 約70 ml 7。6 約60 ml 8。0 約42ml

4。將溶液定容至1 L。

5。高溫高壓滅菌後，室溫儲存。 注意：應使溶液冷卻至室溫後再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0。03個單位。

1。5 M Tris-HCl （pH8。8） 組份濃度 1。5 MTris-HCl 配製量 1 L 配製方法

稱量181。7 g Tris置於1 L燒杯中。

2。加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3。用濃HCl調節pH值至8。8。 4。將溶液定容至1 L。

5。高溫高壓滅菌後，室溫儲存。 注意：應使溶液冷卻至室溫後再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0。03個單位。

TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7。4 pH7。6 pH8。0）。

常用分子生物學試劑，用於DNA的溶解等。 配製1 0×TE Buffer （pH7。4， 7。6，8。0）

組份濃度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配製量： 1 L 配製方法：

1。 量取下列溶液，置於l L燒杯中。

1 M Tris-HCl Buffer（pH7。4，7。6，8。0） 100 ml 500 mM EDTA（pH8。0） 20 ml

2。向燒杯中加入約800 ml的去離子水，均勻混合。 3。將溶液定容至1 L後，高溫高壓滅菌。 4。室溫儲存。