甲苯C6H5一CH3和氫氣H2能發生加成反應...
至於為何課本強調要濃溴水和苯酚反應,原因是產物在苯酚的水溶液中易溶,所以要想看到沉澱,溴水必須過量,而濃溴水只需少許就過量了...
知識拓展之濃溴水和稀溴水對製備的影響:苯酚和溴水反應的原理是這樣的:酚羥基與苯環的共軛作用使羥基鄰,對位的電子雲密度增大了,所以酚羥基的鄰對位親核能力很強,易在苯環上發生親電取代反應...
可以,甲苯和液溴可以發生取代反應,但條件不同取代位置不同,如果是用鐵屑做催化劑取代苯環上的氫原子,一般為甲基鄰位或對位的氫原子,如果是光照條件下則取代甲基上的氫原子,當然可以取代一個氫也可以取代兩個氫原子,甚至甲基上的三個氫原子都被溴取代...
酚,官能團,酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化在烷烴結構中只碳碳單鍵(甲烷除外)和碳氫鍵,沒有決定烷烴特性的結構、原子或原子團,所以烷烴沒有官能團...
苯環上氫只有一種,鄰位間位對位是說取代苯環上兩個氫的位置畫一個苯環,6個碳原子順序編號,取代12、23、34、45、56、16位置都是鄰位(其實都一樣)取代13、24、35、46、51位置都是間位(也是一樣)取代14、25、36位置叫對位丙...
苯環上的取代是親電取代,反應條件各不相同你要生成什麼,可以被氧化掉的,苯酚變色就是被氧化的一種,取代一般發生在對位和鄰位...
一氯甲基苯化學式為C7H7Cl,學名氯化苄,一種有機化合物,其結構式為:為無色或微黃色的透明液體,具有刺激性氣味,不溶於水,可混溶於乙醇、氯仿、乙醚等多數有機溶劑,是一種重要的化工、醫藥中間體...
3、苯及其衍生物中,只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色(本質是氧化反應)反應放熱,一般的蒸餾燒瓶做反應容器會沸騰,還會生成溴蒸氣(紅棕色氣體),如果用高中那套實驗,導管口會有白霧(HBr)...
苯在空氣中燃燒的化學方程式為:2C6H6+15O2=點燃=2CO2+6H2O苯一種碳氫化合物即最簡單的芳烴,在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體,並帶有強烈的芳香氣味...
只有苯環和一個三級碳原子相連或與一個極穩定的側鏈相連時,在強烈的氧化條件下,側鏈才得以保持,苯環被氧化成羧基...
苯是一種有機化合物,是最簡單的芳烴,化學式是C6H6,其結構式為:在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體,並帶有強烈的芳香氣味...
苯一種碳氫有機化合物,即最簡單的芳烴,分子式是C₆H₆,在常溫下是甜味、可燃,並帶有強烈的芳香氣味...
苯乙酮的化學式式為C8H8O,是一種有機化合物,其結構簡式為:為無色或淡黃色液體,不溶於水,易溶於多數有機溶劑...
苯的相對分子質量為:12×6+1×6=78,所以它的摩爾質量為78g/mol...
苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻,結果通常發生環上的取代反應...
苯酚是一種有機化合物,化學式為C6H5OH,是具有特殊氣味的無色針狀晶體,有毒,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料...
一個雙鍵(碳氧也算)一個不飽和度,一個三鍵兩個不飽和度,一個環一個不飽和度,一個苯環四個不飽和度...
⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發生取代反應,生成溴苯,苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故⑤正確...
酚和氯化鐵反應是:酚遇三氯化鐵溶液顯紫色,是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物...