硫酸催化的機制是氫離子加成到羰基上,使其更容易被親核進攻,對酯水解和酯交換反應同樣有催化作用首先在羧酸衍生物範圍內:醯滷>酸酐>酯>醯胺醛>酮但是大概比酸酐的活性差羧酸的活性應該大於酯...
Perkin反應,又稱普爾金反應, 由William Henry Perkin 發展的,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在強鹼弱酸鹽(如碳酸鉀、醋酸鉀等)的催化下,與含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所發生的縮合反應,並生成α,β-不...
至於有機酸 我們可以用去掉水的方法 就是先在酸前面加上化學計量數 把氫離子配成偶數(原先是偶數就不用了)再去掉一個或幾個H2O 例如CH3COOH(數字為下角標 下同)中只有1個氫離子 先在前面加上化學計量數2 再去掉一個H2O 得到的(C...
在羧酸分子中,羧基碳原子以sp2雜化軌道分別與烴基和兩個氧原子形成3個σ鍵,這3個σ鍵在同一個平面上,剩餘的一個p電子與氧原子形成π鍵,構成了羧基中C=O的π鍵,但羧基中的-OH部分上的氧有一對未共用電子,可與π鍵形成p-π共軛體系...