流浪人2022-01-04 20:18:16

醇的親核取代：

a． 基本上醇的取代反應必須使用強鹼，常用的有NaH， tBuONa，tBuOK

b． 溶劑常用有THF， MeTHF， 有時候也使用一些大極性的溶劑，DMF或者DMSO。

c． 溫度可室溫，也可加熱，取決於底物活性。

OPRD， 2013， 17 （1）， pp 138–144

使用NaH，因為二級醇酸性較弱，必須用NaH， 二級醇經常使用NaH。

2。 OPRD， 2013， 17 （2），pp 257–264

一級醇對苄氯的取代，一般使用強鹼，這裡使用叔戊醇鉀

3。OPRD， 2011， 15 （6），pp 1305–1314

二級醇用叔丁醇鹼或者氨基鹼等強鹼

6。 OPRD， 2014， 18 （3）， pp 423–430

一級，二級醇必須用強鹼才能拔氫

6。 OPRD， 2015， 19 （3）， pp437–443

一級醇鹼性比較弱，一般要用強鹼 KOtBu。

2。 酚的親核取代：

a。 酚的羥基酸性比較強，親核取代一般使用K2CO3或者Cs2CO3就可以了

b。 溶劑一般使用大極性DMF或者DMSO，偶爾使用THF

C。 溫度經常加入到50-100°C

1。OPRD， 2008， 12， 877–883

這裡酚SN2只要使用Cs2CO3就夠了。

2。OPRD， 2017， 21 （2）， pp 222–230

雙強吸電子基誘導，不用加鹼

酚使用的鹼性K3PO4即可，溫度較高。

3。OPRD， 2016， 20 （8）， pp1469–1475

酚對OMs親核取代， K2CO3就夠了

一級醇要用強鹼tBuOK

4。 OPRD， 2011， 15 （6），pp 1442–1446

安全使用NaH，一級醇用強鹼

mocha小可愛啊2022-01-05 06:10:20

親核取代反應簡稱SN。飽和碳上的親核取代反應很多。例如，滷代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞碸作用，生成鹵代烴。滷代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。當試劑的親核原子為碳時，取代結果形成碳-碳鍵 ，從而得到碳鏈增長產物，如滷代烷與氰化鈉、炔化鈉或烯醇鹽的反應

五個2021-08-06 10:30:37

因為醇羥基的α碳正離子的活性不太強，氨基上孤對電子不易進攻，所以胺與醇不能發生親核取代。