山卡影視解說2018-03-26 14:30:04

唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，專家介紹，透過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

唐氏綜合症又叫做21三體綜合症是說患者的第21對染色體比正常人多出一條正常人為一對是最常見的染色體非整倍體疾病。唐氏篩查是在特定孕周透過檢測孕婦血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量結合孕婦的年齡孕周體重是否吸菸患有胰島素依賴性糖尿病等臨床資訊透過風險評估軟體計算的風險值。

臨界值為1/250-380由於方法學的不同可能此數值有所不同。大於為高危小於則為低危。普通人群35歲以下患有唐氏DS的機率為1/750。根據檢查時間分為孕早期9-13周和孕中期14-21周。

唐篩檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液結合其他臨床資訊來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查

亦夢亦如2018-03-26 14:29:08

主要檢查和篩選胎寶寶的智力是否正常，減少弱智兒給家庭和社會帶來麻煩和負擔！

商戶新零售2018-05-15 22:57:23

您好，唐氏篩查的主要作用就是檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵。

那麼什麼是唐氏綜合徵呢？醫學上又稱為“先天愚型”或“21一三體綜合徵”，指的是人體基因的21號染色體由正2條變成3條。

唐氏綜合徵是我國發生率最高的出生缺陷之一，目前唐氏綜合徵既無有效預防方法，也無有效治療方法，只能透過產前篩查及早發現，及時採取措施。

一般在孕16一18周進行檢查。是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經濟，簡便，安全。

做唐氏篩查還可以檢查胎兒是否有神經管缺損，18一三體綜合徵及13一三體綜合徵等出生缺陷檢查。

所以，孕媽一定要按期參加各項孕期檢查。

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