產科俞醫生2019-08-20 21:01:15

胎兒T21/T18/T13三體為低風險，還需要做羊水穿刺嗎？

早唐篩查或中唐篩查提示胎兒T21/T18/T13三體為低風險，只是提示暫時沒有必要做羊水穿刺。但是當出現NT異常，系統B超出現一些軟指標的時候，也是需要做羊水穿刺的，羊水過多，過少或胎兒生長受限，也是需要做羊水穿刺來排除染色體異常的。

下面我來舉幾個例子，有助於理解：

李寶媽早唐篩查提示低風險，但是NT提示3。3mm，寶媽比較擔心，直接做了羊水穿刺核型分析，結果就是個18-三體。

林寶媽中唐篩查低風險，系統B超提示胎兒鼻骨缺失，胎兒後顱窩囊腫，建議做羊水穿刺，結果就是唐氏兒。

陳寶媽中唐篩查低風險，可是孕期羊水過多，系統B超提示未見明顯異常，但是羊水過多是羊水穿刺指證，結果也是唐氏兒。

還有就是臨床上有些小孩一直偏小，專業點就是胎兒生長受限，此時也需要排除染色體異常，需要做羊水穿刺或臍血穿刺。

總結，胎兒T21/T18/T13三體為低風險，暫且無需做羊水穿刺，但是當出現羊水穿刺指證的時候，還是需要做的。祝好孕。

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生殖醫生沈浣2019-08-22 14:43:09

謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

無論是唐氏篩查，還是無創DNA都是篩查，不是診斷。因此只能看風險高低，不能確診。如果本身存在高危因素，如年齡超過35歲，既往分娩過染色體畸形嬰兒等，需要做羊水穿刺。

希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀！

天高雲淡任心遨遊2019-08-20 13:40:01

謝邀。胎兒T21/T18/T13三體為低風險，屬於唐氏篩查正常的情況，胎兒患唐氏綜合症的可能性應該是比較小的，不需要做羊水穿刺。你也不必擔心，應該好好養胎，合理膳食，加強營養，定期孕檢。

唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。