為什麼suzuki偶聯選用碳酸鉀做鹼?使用者40194553662768802020-07-07 03:38:00

鈴木反應,也稱作Suzuki偶聯反應、Suzuki-Miyaura反應(鈴木-宮浦反應),是一個較新的有機偶聯反應,零價鈀配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、溴、碘代芳烴或烯烴發生交叉偶聯。

該反應由鈴木章在1979年首先報道,在有機合成中的用途很廣,具有較強的底物適應性及官能團容忍性,常用於合成多烯烴、苯乙烯和聯苯的衍生物,從而應用於眾多天然產物、有機材料的合成中。