壹玖捌捌傳媒2019-05-28 17:30:28

（1）細胞培養取對數生長期的細胞，按1X106個/mL以1mL體積接種於6孔板內。培養24h後，加入不同濃度樣品。在37 ℃、5 % 的CO2恆溫箱中培養24h後終止。（2）細胞固定胰酶消化並離心收集細胞（800rpm/min），棄上清，用預冷PBS洗細胞兩次，加入預冷70％乙醇， -20℃固定儲存。（3） 細胞染色離心收集細胞（800rpm/min），以1mL的PBS洗細胞一次，加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙錠（PI），100ug/mL RNase A， 4℃避光孵育20分鐘。（4）檢測以標準程式用流式細胞儀檢測，汞激發波長488nm，計數8千個細胞，結果用軟體WinMDI Version 2。9分析。