公子強2019-01-08 12:00:48

水稻是我國第一大糧食作物，在我國的種植結構中佔有極其重要的地位。特別是最近幾年，雜交水稻在我國得到了大面積的推廣種植，加強種子純度檢測，嚴格控制流透過程中雜交水稻種子質量，對水稻生產至關重要。本研究旨在建立一種快速、準確的水稻種子純度檢測技術，為水稻種子質量控制提供依據。在前人研究的基礎上，對AU-PAGE 技術、SRAP 指紋圖譜標記技術進行研究改進，得出了可用於水稻種子純度檢測蛋白電泳技術。主要研究結果如下： （1）透過對凝膠系統，提取液系統以及電泳系統的改進，建立了適用於雜交水稻種子純度檢測的AU-PAGE 電泳技術體系，能很好的鑑別17 個雜交種和3 個兩系雜交種及其親本。該技術快速簡單，可廣泛應有於水稻品種鑑定和純度檢測。 （2）利用建立的AU-PAGE 技術分析了雜交水稻種子貯藏蛋白各組份的多型性，發現清蛋白和谷蛋白的多型性較為豐富，醇溶蛋白基本沒有多型性，而球蛋白則沒有獲得電泳譜帶。貯藏總蛋白譜帶多型性比清蛋白和谷蛋白的更豐富，分離效果好，譜帶清晰。透過聚類分析，發現在雜交水稻品種檢測時將貯藏總蛋白和清蛋白的電泳結果結合起來分析，可以有效的進行品種鑑別。 （3）利用建立的AU-PAGE 技術分析了兩優培九、Ⅱ優084 和粵優93B三個雜交種及其親本種子貯藏蛋白質的多型性。研究發現，雜交種F1代蛋白質譜帶遺傳表現為雙親互補型，找到了雜交種的互補帶，對品種鑑定和純度分析非常有利。還利用該技術對兩優培九種子的純度進行了檢測，並與田間鑑定結果進行了對比。 （4）用25 對SRAP 引物組合對水稻種子的DNA 指紋進行了分析，從中篩選出12 對多型性較好的引物組合，利用這些引物組合可以有效地進行品種鑑定和純度檢測。但在雜交種和親本中只篩選到了2 個引物組合具有多型性。改進了提取DNA 的SDS 方法，直接採用幹種子提