使用者12794658726999502019-12-22 19:32:01

誘變育種的一般過程如下：出發菌株——菌種純化（出發菌株效能測定）——製備斜面孢子——製備單孢子懸液（懸液進行活菌計數）——誘變劑處理（存活菌數的測定並計算存活率）——平板分離（測定變異率）——挑取變異菌落並移植至斜面上——初篩（初篩資料分析，生產性狀的粗測）——斜面傳代——復篩（復篩資料分析，精確測定生產性狀）——變異菌株（菌株引數分析）——小型或中型投產試驗——大型投產試驗。選擇生物→處理單細胞或孢子懸液→選用合適的誘變劑量→培育。