骨頭無畏牛刀2019-12-24 06:47:03

神經傳遞的介質是什麼還沒有搞清楚，刺激肌肉的神經介質又是什麼更沒有搞清楚，所以任何治療只有依靠靠人體的自我修復功能來完成。就看你的運氣了，祝你好運！

途樂tule2020-05-23 23:01:31

運動神經元病，是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動核、以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。俗稱：漸凍症。

該病可分以下幾類：1。肌萎縮側索硬化2。原發性側索硬化3。進行性延髓麻痺4。進行性脊肌萎縮症。

該病導致上、下運動神經元受損，從而引起運動功能障礙如肌無力、肌萎縮、錐體束徵等，還可以引起呼吸功能、視覺功能障礙和認知、語言功能的障礙。影響壽命。

該病要求儘早就診，早期控制。如果早期予以神經保護和支援治療，可以儘量恢復肌力，改善生活質量，延長生存期。但是無法治癒，預後欠佳。

該病至今仍缺乏有效控制的藥物。相關新特藥還有待研發。

首醫大三博腦科醫院2018-08-29 17:03:48

首都醫科大學三博腦科醫院王夢陽為您解答，期待您的關注~

運動神經元病並非絕症，該病歸根結底是一種變性病，是脊髓前角細胞的變性。變性病的共同特徵，對神經調控的反應良好，無論是大腦的變性、還是小腦變性，再到脊髓變性，有著相似的規律。

漸凍人被老百姓熟知是因為冰桶挑戰，這個病的難治性也成為大家一成不變的印象。但是，藥物雖然難治，不代表沒有其他辦法。經顱磁刺激就被國外多項試驗證明可以有效緩解甚至改善前角細胞的功能。這種機制不難理解，磁場可以生成電流來改變神經元的興奮性。電磁效應在醫學中的應用將為未來很多變性疾病提供廣泛的治療空間。

我們在這方面的經驗將幫助病痛中的患者改善生活質量，減少對藥物的依賴。

首都醫科大學三博腦科醫院系悟空問答簽約機構，本文為原創文章，首發於今日頭條號悟空問答。（免責宣告：本文內容僅供參考，不做診斷、用藥和使用的根據，不能替代醫生和其他醫務人員的診斷、治療及建議，如有身體不適，請及時就醫。）

李博士醫學科普2019-10-05 08:22:05

目前沒有好的治療方法，但必須及早治療和控制，在此基礎上才能改善恢復部分功能，運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以控制，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳，病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。

中醫劉泉鵬2019-12-05 13:21:38

運動神經元病，是一種慢性神經變性病，它主要是影響運動神經元，所以病人主要有肌肉無力，肌肉萎縮和運動障礙，而沒有感覺方面的異常，隨著疾病的發展，病人完全喪失活動的能力，需要長期臥床，有的影響呼吸肌以後，可以出現呼吸肌麻痺，還需要呼吸機輔助呼吸，吞嚥功能障礙，飲水嗆咳，不能進食時，還需要胃管鼻飼飲食，因此是一個致殘性很高的疾病，目前尚無有效的治療方法，一般以支援以及對症治療為主，保證病人足夠的營養，改善全身的狀況，亦可用針灸，按摩，理療以及被動運動等改善患者的肢體的狀況，防止關節僵硬和肢體的攣縮。總而言之，運動神經元病是個不能治癒，並且病情逐漸進展，最造成病人完全臥床，生活不能自理，嚴重影響病人生活質量的疾病。

感恩古今聖賢2019-08-18 12:48:17

謝邀！

任何事物-包括疾病，都有生成、發展、消失的原因和過程。運動神經元病是金剛不壞之物嗎？顯然不是。既然不是，它就一定能消失。說治不好，是機械論-唯心論-西化論調。

……

民間中醫技能人2021-04-06 20:18:40

哈哈，只要是西醫學的（病名）那一定是古中醫的專業，非把我祖國醫學說是落後的醫學（西醫有了新病名稱）才凸顯我們中醫學落後嗎？

身心療愈知音2021-05-17 17:50:29

可以練練導引術試試，啟用神經元細胞的活性

紫竹飛宇2019-08-16 16:02:23

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。

運動神經元病的病因還不清楚，通常認為是患者隨著年齡的增長，由於長期暴露在不利環境造成的，也就是說遺傳因素和環境因素一起導致了該病的出現。

運動神經元病的病因比較複雜，目前還沒有明確的研究成果。在臨床上，治療該病的常規治療方法主要是藥物治療，有口服藥物，也可以注射藥物。患者需要長時間休息，避免過度勞累。

康復治療師吳小豔2019-07-10 08:53:21

你好 運動神經元病是一組病因不明確的、選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的，慢性進行性的神經變性疾病，

尚無較好治療方法

，臨床表現主要分為四型，分別是肌萎縮側索硬化症、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痺以及原發性側索硬化

。對於治療，目前包括以下幾點：

第一、維生素B族以及E族的口服治療；

第二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等治療，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞治療也已成為治療該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。

疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，如肢體萎縮較輕，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入，以免發展至嚴重萎縮狀態。肢體萎縮較嚴重，威脅到呼吸肌時，。要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。

希望對你有幫助！！！

臍針達人2019-08-18 11:47:25

有可能治好，但高手難找

飛躍光影2019-08-12 10:59:10

這種病的臨床表現我們都不太清楚。他不是那種小孩的多動症吧，神經元的疾病，運動神經元？反正任何疾病都有個先天的和後天的。如果像先天的小兒麻痺那一類的，那真是一種慢性病，不好治。如果是後天的一些疾病，的確是要儘早醫治，可以根據中醫調理。

李開心4562019-08-26 13:50:39

運動神經元病，屬於神經系統性疾病的一種。臨床主要表現為上、下運動神經元改變為突出特徵的慢性進行性病程。表現為上、下運動元神經的損害的不同組合，其特徵為肌萎縮和肌無力，延髓麻痺及主椎體束徵，通常不伴有感覺神經障礙，括約肌功能不受累。多在中年以後發病，一般病程為2-6年，但亦有少數病程較長者。該病的發病原有多種假說，目前較為集中的認識，是遺傳背景基礎上的氧化損害、興奮性毒性作用共同損害神經元，從而影響線粒體及細胞骨架的結構功能，從而導致該病的發生。目前，尚無有效治療方法阻止其發展，多數治療只是暫時緩解或減輕症狀的對症治療。所以，目前情況下是不能治癒的。

所以要儘早的做出診斷和鑑別診斷，儘早的給予神經保護和支援治療，定期隨訪。

草莓愛旅行2019-12-23 20:26:29

治療運動神經元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可數了。動神經元病與癌症、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下，即患者的腦子非常清楚得情況下，運動細胞開始逐漸死亡，最後因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人症”。那麼， 患上運動神經元病，有的數月就死亡，有的維持3-5年的生命，長一些的可能會維持10年的生命。運動神經元病是較為少見的，發病機率只有十萬分之二。運動神經元病（Motor Neuron DiseaseMND）是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。 治療運動神經元病的常見方法： 一、西醫治療：①力如太，50mg，每12小時口服1次；②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d；臨床表明，該藥可以改善症狀，延緩發展，但不能改變轉歸；③免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg，靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效；④神經生長因子亦有應用，但療效不肯定。二、凡有呼吸肌麻痺者應儘早氣管切開和人工輔助呼吸。有肺部感染者選用適當抗菌素。肢體僵硬著可予體療、並口服力奧雷素5-10mg，2-3次/d改善症狀。發生痛性痙攣時可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。 三、患肢按摩，被動活動。四、吞嚥困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。 五、呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。 六、防治肺部感染。七、中醫中藥治療：運動神經元病屬中醫痿症，痿症是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。 同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。 經研究和調查發現，對於一些正在治療或是治療之後的運動神經元病患者嚴格的做到以上幾種護理可以有效的延長運動神經元病患者的生命。 ——————- 如果我回答對你有幫助，請關注我一下。或有其他問題也可以關注我，給我發私信

五虎子的自由人生2019-08-27 11:32:31

運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床治療方法。經濟條件較好的患者，早期可透過藥物來延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素E、輔酶Q等抗氧化藥進行治療。還可透過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。

希望回答能對你有所幫助

文棟的爺爺2019-12-23 21:29:30

運動神經元病是緩慢起病的，神經系統變性疾病，到目前為止，沒有一種藥物能對運動神經元病起到根治的效果，它是一組異染性疾病，因為致病因素多種多樣，而且因素之間互相影響，所以它的治療是多種方法聯合治療，如果用那個單藥或者是單獨的療法，完全阻斷疾病的進展，不太現實，運動神經元病的預後，因不同的種類分型，和發病的年齡也不同，原發性側索硬化進展比較慢，預後相對的好，一部分進行性肌萎縮的這個患者，也可以長時間的保持穩定，但不會有太多的改善，那麼肌萎縮側索硬化症，和進行性延髓麻痺，以及一部分進行性肌萎縮的患者預後不好，病情持續性的進展，通常是5年內死於呼吸肌麻痺或者肺部感染

如意如意282019-08-26 20:38:39

運動神經元病，目前尚無特效的治療方法，多數患者發病後病情逐漸進展，其治療目的主要是改善患者的舒適性和功能。該病的治療主要包括病因治療、對症治療、非藥物支援治療、藥物治療。臨床上常用的藥物有利魯唑，同時要給予心理治療。當疾病晚期，患者出現呼吸衰竭時，應及時清除呼吸道內分泌物，防止誤吸，防治感染。如果有感染時要及時給予抗感染治療，必要時，可給予呼吸機輔助通氣治療。該病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質、錐體細胞以及錐體束的一種慢性進行性神經變性疾病，大多數發生40歲以後一般男性患者多於女性，該病主要表現為肌無力、肌萎縮、錐體束徵等等。

笑你i2019-08-27 11:37:50

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。該疾病是不能治好，多於出現症狀後3-5年內死亡。該疾病可有很多臨床型別，比如肌萎縮側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺，原發性側索硬化等型別。得了該疾病以後可以適當服用藥物，比如維生素E、維生素B族類藥物，輔酶可以肌注、胞二磷膽鹼可以肌注等，同時可以對症用藥物。肢體可以適當按摩，有吞嚥困難者需要鼻飼和水分的攝入，有呼吸麻痺者可以呼吸機輔助呼吸。隨著幹細胞技術的進展，幹細胞治療可能成為治療本病的手段之一，可以緩解並改善病情。

小呂開心說2019-08-15 13:20:17

運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床治療方法。經濟條件較好的患者早期可透過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素E、輔酶Q等抗氧化藥進行治療。還可透過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。

冷兮自媒體2019-08-27 10:40:15

不能治癒，只能透過正確的中西複合治療控病繼發危機生命，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致

意見建議：。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。