匿名使用者 1級 2013-06-15 回答

白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種面板及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。面板、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為X連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。

匿名使用者 1級 2013-06-16 回答

白化病是一種較常見的面板及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，人們將這類病人俗稱為羊白頭。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病是一種較常見的面板及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。

目前藥物治療無效，僅能透過物理方法，如遮光等以減輕患者不適症狀。還可以透過使用光敏性藥物、激素等治療後使白斑減弱甚至消失。基因診斷白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵。 各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。某些白化病亞型可能因為其致病機理未闡明，其基因診斷尚難進行。

研究進展白化病除對症治療外，目前尚無根治辦法，因此應以預防為主，即透過遺傳諮詢禁止近親結婚是重要的預防措施之一，同時產前基因診斷也是預防此病患兒出生的重要保障措施。預防上應儘量減少紫外輻射對眼睛和面板的損害。

由上可知，白化病是一種常染色體隱性遺傳病，希望會給大家帶來幫助。

匿名使用者 1級 2013-06-16 回答

白化病是“常染色體隱性遺傳”。伴X隱的話，一般母親患某病，兒子一定患此病；女兒患此病，父親一定患此病，除非染色體在減數分裂中發生變異或者直接基因突變。統計來說：伴X隱男患多於女患。而白化病的患病率是男女均等的。

另：考試多見的一些遺傳病：

常顯：多指，並指，軟骨發育不全。

常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。

X顯：抗維生素D佝僂病。

X隱：紅綠色盲，血友病。

天惹嚕，看到其他回答裡什麼都有簡直好心塞。白化病真的不是伴性病！有小夥伴看到這個問題的回答以為是伴X該腫麼辦orz。。。

匿名使用者 1級 2013-06-16 回答

是常染色體隱性遺傳

白化病是一種較常見的面板及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身面板、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。

小騷貨 1級 2018-11-25 回答

白化病（albinism）是一種較常見的面板及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。

希望回答對你有幫助！

匿名使用者 1級 2013-06-16 回答

患白化病的患者是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（Aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。