臨床協調員(CRCII)條萊垍頭
1、負責臨床試驗過程中申辦者與參研醫院資料、藥品、試劑、耗材、血液等物品按相關規定交接、遞送、儲存。萊垍頭條
2、獲得研究者授權按照試驗方案的規定,協調受試者與研究者日程,完成臨床試驗和檢查。 萊垍頭條
3、獲得研究者授權按照方案協助主要研究者完成病例報告填寫。萊垍頭條
4。 協助研究者跟蹤受試者並定期隨訪垍頭條萊
5、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作萊垍頭條
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